Körperbehinderung - Deutscher Bildungsserver

„Eine Körperbehinderung ist eine längerandauernde Schädigung des Stütz- und Bewegungssystems oder der Organe, die vor dem Hintergrund individueller und umweltbezogener Faktoren als Aktivitäts- und Teilhabebeeinträchtigung deutlich wird.“ (Quelle: Prof. Dr. Christian Walter-Klose, „Körperbehinderung“ im socialnet-Lexikon).

Die auf dieser Seite zusammengestellten Materialien bieten Unterstützung für spezifische Erscheinungsbilder der Körperbehinderung sowie für das Thema Bildung und Schulbesuch mit Körperbehinderung. Betroffene, Angehörige und Interessierte können die hier aufgeführten Ressourcen nutzen, um sich zu informieren und passende Angebote zu finden.

Inhalt des Dossiers

Erscheinungsbilder von Körperbehinderung: Definitionen, Verbände, Selbsthilfeorganisationen

Allgemeine Definitionen und Organisationen

Steckbrief zum Thema Körperbehinderung vom Kompetenzzentrum Fachkräftesicherung (KOFA) und der Aktion Mensch. Der Steckbrief definiert den Begriff Körperbehinderung, gibt in Stichpunkten und kurzen Absätzen Auskunft darüber wann und wie diese Behinderungsform erworben werden kann, wie sich dies äußert und welche Folgen sich daraus für Arbeitgebende entwickeln.

Ein Beitrag zum Thema Körperbehinderung auf socialnet, dem Onlinelexikon mit Schwerpunkt Sozial- und Gesundheitswesen. Zunächst behandelt der Beitrag das wechselnde, gesellschaftliche Verständnis des Begriffs Körperbehinderung. Der Lexikoneintrag veranschaulicht zudem die Häufigkeit einiger Erscheinungsformen von Körperbehinderungen und das Spannungsfeld der Köperbehinderung [...]

Die Internationale Fördergemeinschaft Kinder- und Jugendrehabilitation rehaKIND e.V. wurde als Verein im Jahr 2000 gegründet. Als Netzwerk für alle Beteiligten setzt sich rehaKIND gemeinsam mit seinen aktuell über 180 Mitgliedern für die speziellen Bedürfnisse von Kindern und Jugendlichen mit Handicap und Hilfsmittelbedarf ein. In ihrem Netzwerk bringt rehaKIND Fachleute und [...]

Bundesverband von Selbsthilfeorganisationen mit 200 Ortsvereinen zur Interessenvertretung körper- und mehrfachbehinderter Menschen und Ihrer Angehörigen. Als Fachverband verknüpft er aktuelles Fachwissen aus Medizin, Pädagogik, beruflicher und sozialer Rehabilitation mit der Praxis der Arbeit für körper- und mehrfachbehinderte Menschen. In diesen Funktionen betreibt er Öffentlichkeitsarbeit, veranstaltet [...]

Selbsthilfeorganisation zur Beratung körperbehinderter Menschen. Schwerpunktthemen: barrierefreie Freizeitgestaltung, Reisen, Bauen. Ferner betreibt diese diesbezüglich Öffentlichkeitsarbeit und Beratung in sozialrechtlichen und Betreuungsfragen.

Querschnittlähmung

Die Empfehlungen der Leitlinie fokussieren sich auf die Akutphase, 14 Tage nach Eintritt der Querschnittlähmung (QSL), und beziehen sich  von der Pähospitalphase über den Schockraum bis zur akut- und intensivmedizinischen Erstbehandlung. Zielgruppe dieser Leitlinie sind Patient*innen mit einer akut aufgetretenen traumatischen oder nicht-traumatischen QSL innerhalb von 14 Tagen nach Eintritt [...]

Die Fördergemeinschaft der Querschnittgelähmten (FGQ) wurde 1982 gegründet. Ihren Daseinszweck sieht sie satzungsgemäß in der Förderung der Interessen der Querschnittgelähmten auch und vor allem in Zusammenarbeit mit anderen privaten oder öffentlichen Einrichtungen.

Das Informationsportal der Manfred-Sauer-Stiftung berichtet regelmäßig über Trends und Entwicklungen rund um die Querschnittlähmung und stellt Basiswissen zur Verfügung. Erfahrungsberichte, Kolumnenbeiträge und ein Glossar mit Fachbegriffen runden das Onlineangebot ab. Das kosten- und werbefreie Angebot richtet sich an Menschen mit Querschnittlähmung, Angehörige und [...]

Multiple Sklerose

Ziel dieser Leitlinie ist es, das aktuelle Wissen zur Diagnostik und Therapie der MS und verwandter Erkrankungen zusammenzufassen und alle bisherigen Empfehlungen der Leitlinie regelmäßig auf Aktualität zu überprüfen. Für viele alltagsrelevante Fragen gibt es weiterhin nur wenig Evidenz. Um auch diese Aspekte adressieren zu können, wurde die Leitlinie als konsensbasierte [...]

Die DMSG wurde 1952 als Zusammenschluß medizinischer Fachleute gegründet und hat eine klar definierte Aufgabe: Sie vertritt die Belange von Menschen, die an Multipler Sklerose (MS) erkrankt sind und organisiert deren sozialmedizinische Nachsorge. Die DMSG gliedert sich in den Bundesverband und 16 Landesverbände. Die Aufgabenverteilung untereinander gewährleistet ein umfangreiches [...]

Die AMSEL ist Fachverband, Selbsthilfe-Organisation und Interessenvertretung für MS-Kranke in Baden-Württemberg. Ihre Ziele sind,  MS-Kranke zu informieren, ihre Lebenssituation nachhaltig zu verbessern. Das Angeboot umfasst Webinare zu Gesundheitsthemen - auch Naturheilkunde- und Sport online.

MS-Betroffene gründeten im Jahre 1981 die ´Initiative Selbsthilfe Multiple Sklerose Kranker e.V.`, um anderen Betroffenen mit den eigenen Erfahrungen mit Therapien, mit Akut- und Reha-Kliniken, im Umgang mit Behörden und Institutionen mit fachkundigem Rat zur Seite zu stehen.

MultipleSkleroseTV ist der Video-Kanal der Aktion Multiple Sklerose Erkrankter Landesverband der DMSG in Baden-Württemberg e.V. (AMSEL) auf Youtube. In Podcasts, Kurzformbeiträgen und Video-Reihen präsentiert MultipleSkleroseTV Inhalte rund um das Thema MS. Dabei kommen sowohl Betroffene als auch Expert*innen zu Wort. Betroffene können sich beispielsweise mit der Videosammlung "Multiple [...]

Die selbst an MS erkrankte Bundestagsabgeordnete Kathrin Vogler (Die Linke) hat eine pharmalobby-kritische Sammlung von Adressen und Informationen zusammengetragen.

Cerebralparese

Ziel dieser Leitlinie ist die Etablierung diagnostischer Algorithmen sowie die Etablierung evidenzbasierter konservativer Therapieverfahren für die unilaterale spastische Zerebralparese (USCP). Außerdem hat die Leitlinie das Ziel der Erarbeitung von Empfehlungen für die verschiedenen neuroorthopädischen Verfahren mit konkreten altersbezogenen Indikationsstellungen.

Das Netzwerk Cerebralparese bietet Menschen mit Cerebralparese und deren Angehörigen Informationen und Vernetzungsmöglichkeiten an. Fachleute vernetzen sich beim Netzwerk Cerebralparese, um gemeinsam Standards zur Versorgung und Behandlung zu entwickeln. Gegründet wurde das Netzwerk Cerebralparese 2013 von Patient*innen, Ärzt*innen und Therapeut*innen mit dem Ziel einer besseren Versorgung [...]

Der Bundesverband Konduktive Förderung nach Petö e.V. (BKF) fungiert als Dachverband und ist eine Initiative von Eltern, Einrichtungen, Fachkräften und Organisationen für Menschen mit einer Störung des zentralen Nervensystems und Menschen ohne Behinderung. Der BKF hat es sich zur Aufgabe gemacht das Petö-System der ganzheitlichen und alltagsorientierten Konduktiven Pädagogik [...]

Epilepsie

Ziel dieser Leitlinie ist ein besseres Management von epileptischen Anfällen und Epilepsien in Bezug auf Diagnostik, Therapie (pharmakologischen, chirurgischen und komplementären Ansätzen folgend), Rehabilitation und Beratung zu psychosozialen Aspekten. Epilepsien gehören mit einer geschätzten Prävalenz von ca 0,7% in Industrieländern zu den häufigsten neurologischen [...]

Die DGfE versteht sich als die professionelle Organisation aller auf dem Gebiet der Epileptologie tätigen Berufsgruppen in Deutschland. Sie hat mehr als 1.500 Mitglieder, überwiegend Neurologen und Neuropädiater, aber auch Nervenärzte, Neurochirurgen, Allgemeinmediziner, Grundlagenforscher, Psychologen, Sozialarbeiter und Vertreter anderer Berufe. Die Denkanstöße des ersten [...]

1988 haben Vertreter von zahlreichen Epilepsie-Selbsthilfegruppen die Deutsche Epilepsievereinigung e.V. (DE) gegründet. Sie vertritt auf nationaler und internationaler Ebene die Interessen von Menschen mit Epilepsie. Sie tritt für den offenen und vorbehaltlosen Umgang mit Epilepsie ein, berät ihre Mitgliedsorganisationen, führt Seminare und Tagungen durch und betreibt Öffentlichkeitsarbeit im Sinne einer [...]

Dystonien

Die Leitlinie der Deutschen Gesellschaft für Neurologie gibt einen Überblick über die Klassifkation, Grundlagen, Diagnostik und Therapie von Dystonien.

Die Deutsche Dystonie Gesellschaft e. V. ist eine Selbsthilfeorganisation von und für Menschen mit Dystonie. Eine der Hauptaufgaben der DDG ist es, Betroffene, die Öffentlichkeit und auch Ärzte besser über Dystonien, ihre Auswirkungen und mögliche Behandlungsmethoden zu informieren.

Weitere Erscheinungsbilder

SoMA e.V. ist die Selbsthilfeorganisation für Menschen mit angeborenen anorektalen Fehlbildungen. Der Verein ist als gemeinnützig anerkannt und bundesweit sowie im deutschsprachigen Raum tätig. Er hat über 1100 Mitglieder.

Der Verband tritt ein für die Verbesserung der prothetischen Versorgung von Menschen mit Arm- oder Beinamputation, er unterstützt mit seiner Lobbyarbeit nachhaltig die Verbesserung der beruflichen und sozialen Rehabilitation nach Amputation und die Verbesserung der Lebensqualität von Menschen mit Arm- oder Beinamputation. Am 17. Oktober 2009 wurde im Rahmen der Rehabilitations-Fachmesse Rehacare [...]

Charge-Syndrom e.V. ist eine gemeinnützige Selbsthilfevereinigung zur Unterstützung von CHARGE-Betroffenen und deren Familien im deutschsprachigen Raum (Deutschland, Österreich, Schweiz usw.). Aufgaben und Ziele sind folgende: Information und Beratung von Betroffenen und Ihrer Familien; Förderung von Integration; Förderung von Elterngesprächskreisen; Das Sammeln von Informationen [...]

Informationsforum für Contergangeschädigte und Interessierte zur Unterstützung und Beratung der Contergan-Opfer und anderer Dysmeliegeschädigter.

Die DHAG ist eine gemeinnützige Selbsthilfeorganisation auf Bundesebene, in der sich Menschen zusammengeschlossen haben, die mit Heredo-Ataxien konfrontiert sind. Die Ataxie ist eine Störung von Bewegungen, d.h. eine Störung des koordinierten Zusammenwirkens verschiedener Muskelgruppen. Dies bedeutet unsichere, schleudernde, ausfahrende und dem beabsichtigten Ziel unangepasste Bewegungen. Daraus ergeben sich [...]

Seit 1968 ist der VKM engagiert, die Öffentlichkeit über die Lebenssituation kleinwüchsiger Menschen zu informieren.

Hoffnungsbaum e.V. - Verein zur Förderung der Erforschung und Behandlung von NBIA-Erkrankungen ist eine bundesweit sowie auch international agierende Selbsthilfegruppe für NBIA. NBIA steht für „Neurodegeneration with BrainIron Accumulation / Neurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn“. Es handelt sich dabei um eine Gruppe genetisch bedingter und unheilbarer neurodegenerativer [...]

Das Kompetenznetz Schlaganfall ist ein bundesweites Netzwerk von Ärzten, Wissenschaftlern, Selbsthilfeverbänden und anderen Organisationen zum Thema Schlaganfall, als bundesweite Plattform für Patienten und Angehörige sowie Ärzte und Wissenschaftler zum Austausch und zur Information über den Schlaganfall. Neben allgemeinen Informationen zum Schlaganfall finden sich nützliche Links und Adressen zu [...]

Die Arbeitsgemeinschaft vertritt als Bundesverband der Behindertenselbsthilfe die Interessen der Menschen mit angeborener Querschnittlähmung (Spina bifida) und/oder Störung des Gehirnwasserkreislaufes (Hydrocephalus). Die ASBH wurde 1966 gegründet und hat heute mehr als 75 regionale Selbsthilfegruppen. Ziel der Arbeit ist es, behinderte Menschen und ihre Angehörigen zu unterstützen.

Bildung und Schule mit Körperbehinderung

Sonderpädagogische Förderung unterstützt und begleitet Schülerinnen und Schüler - auch die mit einer schweren Mehrfachbehinderung - durch individuelle Hilfen beim Erkennen eigener Handlungsmöglichkeiten und bei der Erweiterung der Fähigkeiten zum Handeln. Die eingeschränkten Ausdrucks-, Bewegungs- und Kommunikationsmöglichkeiten haben Auswirkungen auf die Selbstentfaltung und das soziale Umfeld; die [...]

Dokument von: Ständige Konferenz der Kultusminister der Länder in der Bundesrepublik Deutschland (KMK)

Das Positionspapier des Verbands Sonderpädagogik e.V. zum Förderschwerpunkt körperliche und motorische Entwicklung legt die Position des Verbands zu diesem Thema dar. Das Positionspapier umfasst die Abschnitte Vorgaben und Ressourcen, Prozessmerkmale und Ergebnisse. Der Stand ist 2016.

Das Lehrerpaket richtet sich an Pädagogen und Fachpersonal aller Schularten, Eltern epilepsiekranker Schüler*innen sowie alle Interessierten, die mit der Erziehung betroffener Kinder und Jugendlicher betraut sind. Neben medizinischen Erläuterungen umfasst das Lehrerpaket zahlreiche Informationen zu schulischen und sozialen Aspekten. Eine Materialliste, Erfahrungsberichte, Medienangebote für [...]

Die Rechtsbroschüre soll junge an Multipler Sklerose erkrankte Menschen dabei unterstützen, ihre Perspektiven realistisch einzuschätzen und rechtliche Aspekte rund um Prüfungen, Berufswahl, Bewerbungen etc. einordnen zu können. Die MS ist eine der häufigsten Erkrankungen des zentralen Nervensystems. Sie wird meist im frühen Erwachsenenalter diagnostiziert und kann [...]

Welche Hilfen gibt es, um mit der Diagnose MS die eigenen Bildungsziele verfolgen zu können? Wie werden diese Hilfen beantragt? Was ist ein Nachteilsausgleich? Auf welche Weise können Schülerinnen und Schüler mit MS wirkungsvoll begleitet und unterstützt werden? Über diese und andere Themen möchte diese Broschüre informieren. Die Broschüre liegt nicht online vor, [...]

Informationen des Projekts "Mathe inklusiv mit PIKAS" zum Förderschwerpunkt körperliche und motorische Entwicklung für (angehende) Lehrkräfte in der Primarstufe. Der Bereich Einstieg bietet Beispiele rund um die Bedarfe von Schüler*innen mit unterschiedlichen Beeinträchtigungen. Der Abschnitt Unterricht beleuchet verschiedene Aspekte, die den Klassenalltag betreffen, und [...]